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天津市医学会罕见病分会 第一届委员会换届选举工作会顺利召开
学术交流

   

  换届选举工作会

  2022年6月30日15点,天津市医学会罕见病分会第一届委员会换届选举工作会在天津市儿童医院(天津大学儿童医院)北辰龙岩院区顺利召开。会上集体讨论了天津市医学会罕见病分会第二届委员会新老委员更换事宜。会议由天津市医学会张河副秘书长主持。

  会议第一部分由张碧丽主委总结了学会3年来的工作。2019年2月22日第一届天津市医学会罕见病分会成立,是全国第7个罕见病学术团体,主委挂靠单位为天津市儿童医院。2019年8月30日天津市医学会罕见病分会青年委员会成立,期间,积极进行罕见病的相关工作,起到了良好的社会效益。

  会议第二部分由天津市医学会张河秘书长分别将上一届委员下和上一届委员上的条件向全体委员说明。张碧丽主任结合医学会的有关要求,介绍2022年6月初,分会换届筹备会集体研究关于委员更换的相关情况向全体委员汇报。全体委员在张河副秘书长的组织下以举手表决的方式,全票通过8名专家新增补为委员候选人。会议在高效和有序的过程中完成相关议程。

  2019年2月22日,第一届天津市医学会罕见病分会成立,是全国第7个罕见病学术团体,主委挂靠单位为天津市儿童医院。2019年8月30日,天津市医学会罕见病分会青年委员会成立。3年来,天津市医学会罕见病分会积极进行罕见病的相关工作,起到了良好的社会效益。积极开展罕见病国内外医学学术交流活动,加强同中国罕见病联盟、全国罕见病学术团体主委联席会议及各省市罕见病学会的交流合作,共同探索、推动罕见病事业发展。积极组织天津市罕见病相关活动,如首届天津市罕见病学术大会暨2019京津冀罕见病学术大会、天津市皮肤相关罕见病论、津京冀台大健康科技研讨会(罕见病专场)学术研讨会、罕见病与肝移植研讨会、第二届天津市罕见病学术大会暨2021京津冀罕见病学术大会&儿童罕见病诊疗与管理首次专题研讨会等。积极推动罕见病科研工作,组织重点学术课题的探讨和调研等学术活动,开展罕见病的基础和临床研究。加强罕见病的筛查,及时、认真地进行罕见病病例诊疗信息登记工作,进行儿童罕见病规范化临床资源数据库建立及数据分析研究,出版专著《儿童罕见病诊疗与管理》,即将出版专著《破茧——罕见疾病经典分享》。助力医疗保障。加强对罕见病医疗保障有关问题的调研,向政府反映医学科学技术工作者的意见和要求,努力探索符合本市经济社会发展的多方位的罕见病医疗保障机制。副主委刘薇同志担任国家卫生健康委员会第二届罕见病诊疗与保障专家委员会委员、参加《国家谈判药品落地政策研究》专题研讨会议等。建立诊疗规范。召开天津市罕见病诊疗协作网溶酶体贮积症协作组成立暨学术研讨会。天津市罕见病诊疗协作网溶酶体贮积症协作组的成立以“溶酶体贮积症”作为切入点,切实推进天津市乃至全国罕见病的早诊早治、分工协作、规范诊疗、全程管理,打造院内、院间诊疗协作样板,形成罕见病病种和诊疗过程全覆盖的“天津模式”,助力提高天津市乃至全国罕见病综合诊疗能力。通过继续教育,推广普及有关罕见病的新技术、新药品、新成果。提高医务工作者在罕见病领域的学术水平和诊治水平。推广科普宣传。举办多种形式的科普宣传、健康教育及义诊咨询等活动。普及罕见病医学卫生知识,提高全社会对罕见病的关注度。津市儿童医院(天津大学儿童医院)北辰龙岩院区顺利召开。会上集体讨论了天津市医学会罕见病分会第二届委员会新老委员更换事宜。会议由天津市医学会张河副秘书长主持。

  会议第一部分由张碧丽主委总结了学会3年来的工作。2019年2月22日第一届天津市医学会罕见病分会成立,是全国第7个罕见病学术团体,主委挂靠单位为天津市儿童医院。2019年8月30日天津市医学会罕见病分会青年委员会成立,期间,积极进行罕见病的相关工作,起到了良好的社会效益。

  会议第二部分由天津市医学会张河秘书长分别将上一届委员下和上一届委员上的条件向全体委员说明。张碧丽主任结合医学会的有关要求,介绍2022年6月初,分会换届筹备会集体研究关于委员更换的相关情况向全体委员汇报。全体委员在张河副秘书长的组织下以举手表决的方式,全票通过8名专家新增补为委员候选人。会议在高效和有序的过程中完成相关议程。

   
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